唐筛检查结果高风险1：81，从6周开始有过一个月的保胎经历，原本计划先免费唐筛，如果结果不行再无创DNA，再羊水穿刺，现在问了几个三甲医院都是说直接做羊水穿刺，不知道是规定不让推荐无创DNA还是确实这个情况需要做羊水穿刺？我们这边做羊水穿刺的话费用政府全部报销，就是担心为了准确率不是太高的唐筛去冒流产的风险做羊穿，值不值？

怀孕12周唐筛结果18三体高风险做无创的准确率高吗？

唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿，而唐筛主要就是筛查胎儿有无染色体的疾病，即便你没有家族遗传病史，也没有胎儿异常史，那么也可能会发生，你现在检查结果是高风险，但并不代表就是确诊，所以就需要进一步的通过无创dna检查或者羊穿来确认，而无创dna的准确率都是在90%以上，所以你可以按照医生所说的进行检查。

女性怀孕时做无创DNA检测，主要是抽取母体的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，如果发现异常，有可能胎儿患有唐氏综合征，还要对孕妇做羊水穿刺来确诊，这样可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。

唐氏筛查的准确率一般是在50%-60%左右你现在是12周的一个检查，证明属于是早期的唐筛，这个时候出现异常也应当及时的确诊，除早期检查意外，到了孕16周-20周的时候就可以进行中期的唐筛检查，其检查的目的都是相同的，都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值，这两者有很大的区别，包括以下几方面：

1.检测的时间不一样，早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行，而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行；

2.检测的方法不一样，早期唐筛除了空腹抽血以外，还需要做B超测量胎儿NT数值，而中期唐筛只需要空腹抽血。

无论是早期还是中期，唐筛结果中只要出现了中度风险或者高度风险，那么就都需要在检查确认一下，常见的检查方式就是无创DNA和羊水穿刺，除此之外，后期还有四维彩超的检查，都是可以看胎儿有无畸形的情况发生，一旦出现畸形或者染色体异常等病症往往是不可治疗的。

孕8周时吃过地屈孕酮，唐筛早中期都低风险要做无创吗？

孕早期因保胎吃了地屈孕酮其实对唐氏筛查的结果是没有影响的，其次唐筛早中期的检查都是低风险那么是不需要做无创的，唐氏筛查主要是通过超声波和抽血来检查，因此跟你早期吃保胎药是没什么关系的，你现在的只需要在等几周做四维彩超看看结果就可以了。

但如果你有高危因素，比如：孕早期有药物或者有毒环境的接触史，曾经还怀过有异常宝宝，有家族遗传病史，就需要进行无创dna的检查，但如果你年龄在35周岁以下，并且没遗传病和胎儿异常史，那么做唐筛就已经很合适了，再就是你之前吃保胎药医生也没告诉你有影响，所以也不用太在意，除非你是高危人群。

一般染色体疾病高危人群可以直接做无创dna检查，就不需要进行早期和中期的唐筛了，但做了唐筛出现临界风险或高风险时，就需要进行无创dna或羊穿的检查，这些检查都为了排查出染色体疾病或是唐氏儿，毕竟在出现这类情况时，就只能选择引产。

唐筛低风险无创dna有必要做吗

原则上来说，在唐氏筛查都是低风险的情况下，就没有必要做无创dna和羊水穿刺检查了，因为唐氏筛查结果低风险就说明胎儿出现染色体异常的可能性是非常低的，所以后面可以不用做无创dna检查。

但是生活中很多孕妈咪为了更保险起见，在唐氏筛查低风险的情况下也会选择做无创dna，毕竟该项检查只需要抽血就能检查，也不会给自身和胎儿造成什么不良的影响，而且准确率非常的高，所以检查一下会更安心。

总之，除非是已经出现了必须要做无创dna检查的指标外，无创dna检查是自愿选择的，大家可以听取自己产检医生的建议来做选择。

做羊水穿刺有风险吗

任何年龄的孕妇腹中的胎儿都有可能会出现染色体异常，但是染色体的异常会随着孕妇年龄的增长而出现明显的增加，所以在三十五岁以上的高龄孕妇最好要进行染色体的检查，也就是羊水穿刺。但是由于年龄越大，所以做羊水穿刺存在的风险也越大。

羊水穿刺是通过细针进入羊膜腔来抽取羊水的，这样很可能会使孕妇出现出血性休克，孕妇出血，羊水外流，伤及胎儿等，还有一些孕妇由于子宫畸形，腹壁太厚或者羊水过少等原因使抽取羊水失败。

羊水穿刺还有一些副作用，比如会出现羊水溢出，阴道流血等，但是不需要进行特别的治疗，而且对于怀孕的过程是没有什么不良的影响的，羊水穿刺对于高龄孕妇来说也是一样有一定的风险但是风险并不大。

如果在进行羊水抽取的时候或者是在手术之后，卫生条件不太好的话，还有可能会出现宫内感染，但是通过检查可以排出一些染色体异常的疾病。