nt和无创dna都通过了胎儿还是会有畸形风险的，因为NT和无创DNA主要是检查胎儿的13体综合征、18体综合征和21三体综合征，一般查看胎儿是否畸形是需要等到之后做四维彩超时才可以检查出来的。做NT检查胎儿是否异常的准确率只有60-70%。而无创DNA虽然准确率高达99%，但也有失误的时候，就算是最后宝宝做了大排畸通过了，也还是会有畸形风险，因为不管是哪一种检查，都只是起到预防的作用，并不能保证胎儿100%没有问题。

nt值正常还需要做无创dna吗？

nt数据是正常的，是不需要做无创dna的，其实这两项检查的目的是一样的，只是无创dna的准确性比nt高，其实对于一些高龄孕妇来说，医生往往要求直接做无创dna而不是nt检查。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1
0.11	0.12	0.13	0.15	0.16
0.23	0.7	0.8	1	1.01
1.1	1.2	1.3	1.4	1.5
1.6	1.68	1.7	1.8	1.9
2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6

唐筛21三体高风险、无创dna低风险还有必要做羊穿吗？

你属于是早期做的唐氏筛查，NT检查为正常，唐氏中出现21三体综合征1:220高风险，那么后期你是通过无创DNA（游离dna）检查为低风险，那么就没有必要做羊水穿刺了，本身无创dna这项检查的准确率就有90%以上，检测显示低风险的话就不用在过在意，后期在进行四维彩超的检查就可以了。

早期做无创dna后，那么中期的唐筛也就可以不用做，唐氏筛查的准确性本就不是很高，属于是粗筛适合低危人群，有时唐筛出现的结果也可能会是假阳性，正常来讲，早期和中期都是需要检查唐氏的，目的就是筛查胎儿是否有畸形或者有染色体病的感染，如果有的话就需要终止妊娠。

做羊穿的情况往往是在中期唐筛中出现高危，或是无创dna中出现高危，而早期唐筛中出现高危的情况不进行羊穿主要是太早了，因为羊水穿刺需要到18周-23周内才能进行，但早期筛查出高风险，又不能做羊穿的情况，最好的选择就是无创检查，其中唐筛和无创dna都起到的筛查作用，而羊穿是为了确诊，但你的情况完全是不用担心，既然是低风险，那么在之后的孕期检查中好好检查就行。

nt值为4.7mm但无创通过时胎儿的风险

无创DNA是一项专门针对DNA进行检查的手段，在对于排查胎儿患病和畸形方面具有相当高的准确度，当nt检查结果为4.7mm但是后续的检查中无创DNA能够通过，说明胎儿实际上并没有问题。

无创DNA或者羊水穿刺都是非常准确的排畸检查，和nt检查以及四维彩超相比，其结果更具有诊断性，只要无创DNA或羊水穿刺的检查结果表示为低风险或者是无风险，那么能生育出正常胎儿的几率就会很大。

孕12周唐筛显示低风险，中期可直接做无创dna吗？

唐筛检查的目的主要是筛查胎儿是否有染色体异常或者是有唐氏综合征的风险，而唐筛的话属于是粗筛，准确率并不是很高，因此中期不选择做唐氏筛查的话，那么是可以直接做无创dna检查的，这两者的检查目的都是相同的，只是说无创的准确率很高，但价格相对来说比较贵。

对于高龄女性以及有家族遗传病史和胎儿出生异常史的人来说，早中期的唐筛都可以不做，而直接选择无创dna来检查，这项检查主要也是筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。

一般来说无创dna的检查是在12-22周都可以进行，你现在17周的情况那么不做中期唐筛的就可以选择无创，此项检查主要是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

无创dna的检查准确率通常都是在90%-95%，这个数值以及是很高了，如果出现什么异常情况，那么就很有可能是出现了病状，这时也可以通过羊水穿刺来确定，要是感染了染色体疾病，就需要引产，而对于你的情况建议是听从医生的安排进行检查，只要年龄不大也无病史，那么在孕期中做好每一次的检查平时补充好营养，也是不会发生你之前的意外情况。