随着现代医学技术的发展，可以通过染色体检查提前检查歘胎儿出现染色体异常、发育畸形的概率越来越大，从而有效防止出生的胎儿患有遗传病。唐氏筛查和无创dna是筛查染色体疾病的两种常用方法。那么，无创dna和唐筛有什么区别呢?无创dna和唐筛都要做吗?

唐氏筛查有必要做吗

唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对孕妇，通过检查血清标志物，将其中胎儿患唐氏综合征可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。

唐氏综合征是由于先天缺陷导致智能障碍，发病率为0.5‰左右。患者会有特殊的面容，体格发育落后并智力障碍。唐氏筛查通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以决定否继续妊娠。

每个准妈妈都要为自己负责，自己的家庭负责，不要因为一时节省因小失大。因此唐氏筛查还是有必要的。

什么情况下需要做无创dna检查

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;

2、高龄(≥35周岁)，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇;

3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇;

4、穿刺后细胞培养失败的;

5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

7、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)

8、夫妇一方有致畸物质接触史。

小贴士：因为和以前相比，我们的生活中影响优生优育的因素越来越多了，所以为了尽量保障下一代的健康，大家不仅要做好孕前检查，孕期检查也不能忽视了，除了无创dna检查外，其它必要的检查一项都不能少，否则等胎儿出现问题就来不及了。

相信大家在看了上面内容中关于“无创dna准确率是多少”的分析介绍后应该都知道答案了吧，希望能对打算做无创dna检查的孕妈咪有所帮助。如果大家对此还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关内容，都可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助。

为什么做完NT检查还要做唐氏筛查?

为什么做完NT检查还要做唐氏筛查?

NT检查是为了筛查胎儿透明带的厚度以进行早期诊断，以确定胎儿是否异常，如果后透明的厚度pellucida超过3mm这可能表明胎儿有某种染色体疾病或发育不良。

通过从孕妇身上取2mm的静脉血来进行唐氏筛查。这是一种通常在怀孕14至18周内检测胎儿无损伤的方法。如果怀孕的母亲血清筛查阳性，她需要做另一次羊膜穿刺术以确认诊断和治疗。唐氏筛查还可以检测出患有神经管缺陷，18体综合征和13体综合征的高风险孕妇。因此，在NT筛查的情况下，在胎龄和婴儿的情况下，医生还会建议孕妇进行唐氏综合症筛查，以防止问题发生。

二胎怀孕16周不检查唐筛，可直接做无创DNA吗？

怀孕16周的情况，应该做的是中期的唐氏筛查，一般情况下是行NT、唐氏筛查，如果NT值大于25mm，或者唐氏筛查是中危以上，则就需要进行无创DNA检查，唐筛的准确率是在50%-60%左右，而无创DNA的准确率可以达到90%以上，你现在的情况是怀的二胎，那么也可以直接进行无创NDA的检查，毕竟准确率高。

但如果无创DNA发现风险较高的情况，那么就需要做羊水穿刺来诊断，如果是诊断出胎儿染色体异常或畸形等情况，就需要考虑终止妊娠，不过从你的描述中可以看出，你并无异常生育史，也没有什么家族病史，那么相比之下也可先做唐筛，毕竟做唐筛的价格是要比无创便宜很多的。

做无创DNA检测，主要是抽取母体的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，跟唐筛的检查目的都是一样的，只是准确性的问题，如果在中期检查没有问题，那么在孕22周-26周的时候就可以进行大排畸（四维彩超）的检查，这项检查主要是排查胎儿心脏有没有畸形，也属于是一项畸形筛查，因此在孕期中的检查，每一项都是很重要不可缺少的。