伴随着试管婴儿技术的快速发展，它已经成为不育症研究领域的一个重要课题。在试管婴儿快速发展的43年里，越来越多的年轻人选择了这一技术，在我国不育症患者日益增多的情况下，某些遗传疾病导致的生育能力下降，三代试管可进行染色体异常和基因遗传病的筛查。那价钱贵不贵?

地中海贫血做试管婴儿可以避免遗传给后代吗?

地中海贫血做试管婴儿可以避免遗传给后代吗?

夫妇双方若同为轻型地贫，怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，1/4为重型地贫患者。地贫的遗传与男性女性无关，男胎女胎发病机率均等。

如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。

这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次忍痛割爱，仍然怀不上健康的胎儿。为了解决这个难题，夫妻可以选择第三代试管婴儿技术。

第三代试管婴儿PGS技术，拯救地中海贫血症家族血脉

试管专家表明，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这健康的1/4。正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。

在胚胎发育的第三天或者第五天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。

第三代试管婴儿PGS技术，在胚胎放入子宫之前，取1-2个细胞，进行基因筛查，筛选出健康、没有遗传疾病的胚胎植入子宫，确宝胎儿健康，达到优生目的。

如果是地中海贫血，是可以做第三代试管婴儿技术PGD(胚胎移植前遗传学诊断技术)来排除异常胚胎的。第三代试管婴儿技术PGD对于有遗传因素的患者来说，是非常关键的生育手段，可以帮助遗传病夫妇选择健康胚胎移植的。

以上就是关于“有地中海贫血可以做试管婴儿排除吗?”这个问题的解答，希望能够帮助到有地贫遗传性疾病的夫妻。

试管做男孩价格是多少，国内可以做吗?

试管做男孩价格是多少，国内可以做吗?

无论是自然怀孕，还是做试管婴儿，生男生女的关键要看染色体，人体有23对染色体，即46条染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，也就是XY染色体。如果胎儿是由含有X染色体的精子和卵子结合发育而来，受精卵呈XX型，胎儿的性别则为女性，如果胎儿是由含有Y染色体的精子和卵子结合发育而来，受精卵呈XY型，胎儿的性别则为男性。

目前在国内是不能人为的通过试管婴儿技术选择胎儿性别，除非是医学需求，或者遗传病影响才能生男生女，三代试管即在胚胎植入前进行染色体筛查，如果该胚胎带有Y染色体，那么就是一个男性胚胎，反之只有X染色体是女性胚胎，第三代试管是在一二代试管基础上增加了筛查的步骤，其他基本一样。

如果单纯的想选择胎儿性别，建议这类夫妻去国外做第三代试管筛生男生女，泰国第三代试管总费用大概15-19万不等，马来西亚第三代试管总费用大概12-17万不等，俄罗斯的费用和泰国差不多，而最贵的国家就是美国，美国的花销绝对是有钱人的天堂，这里的花费差不多要接近30万元，每个人可以根据自己的经济状况来选择。

同种地贫可以做试管婴儿吗

地中海贫血是影响及危害非常大的一种遗传性溶血性疾病，只要男女双方都是地贫基因携带者，那么子代被遗传的概率就非常大，所以如何避免地贫基因遗传成为了大多数人都关注的问题。

父母一方地中海贫血遗传几率也高

目前地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法，依据地贫类型的不同其治疗的方式也不一样，对于地贫基因携带者来说，积极预防尽可能的减少地贫患儿的降生是当下首要目标。

本来地贫就难治可防止，按照之前的技术手段，患有地中海贫血的父母，如果想要阻断下一代的遗传疾病，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。

地中海贫血遗传规律图

这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次忍痛割爱，仍然怀不上健康的胎儿。为了解决这个难题，通过第三代试管婴儿技术预防地贫基因遗传的方法就应运而生。

虽然相对于“骨髓造血干细胞移植”的治疗方法来说，地贫做试管婴儿费用要高出很多，但安全性较高，情感和生理伤害最小，一般人不会因为放弃几个胚胎而难过。

地中海贫血治疗新方式

因此对于患有地中海贫血这样的遗传情况的患者来说，最好的生育方式就是通过第三代试管婴儿技术，即在胚胎移植之前就筛选出正常胚胎，然后在把正常胚胎移植到母体内正常培养。就可以避免遗传病给宝宝，诞生健康孩子。

Tips:

目前同种地贫是可以做试管婴儿的，通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对包括地贫在内的125种隐性疾病做出最为准确的诊断，可以从根源上避免地贫对下一代的遗传。