从我怀孕以来，不管是我还是身边的人，最关心的一个问题就是我肚子里是男孩还是女孩，虽然现在是男女平等，我自己也觉得生儿生女都一样，但难免会好奇，前段时间看网上说羊水穿刺报告单上染色体对数就暗示了宝宝的性别，刚好我前段时间才去做了羊水穿刺检查，还在等报告中，有没有人知道羊水穿刺单子怎么看男女呀？单子上真的暗示宝宝性别了吗？

羊水穿刺查几种染色体

羊水穿刺主要是针对胎儿的染色体进行检查，过程非常简单，只需要将严格消毒的穿刺针，在超声定位和超声引导下穿过孕妇的腹壁和子宫壁，刺入羊膜腔抽取少量羊水，以此来获取羊水中的胎儿细胞进行染色体核型分析。

女性做羊水穿刺的标准流程

羊水穿刺检查可以针对所有染色体的条数进行检测，判断胎儿13号、18号、21号以及性染色体是否大片段的缺失或重复，以此来查询胎儿在母体中发育正常与否。

羊穿结果4种染色体异常后果：

113号染色体：导致胎儿前脑发育不良、先天性心脏病等等；

218号染色体：导致患儿智力缺陷，体重低、发育差；

321号染色体：导致唐氏儿的出现，还可能出現脸部畸型；

4性染色体：导致生下的孩子出现各种畸形。

在检查过程中，如果发现染色体异常，多半是胎儿发育异常的表现，为了优生优育的目的，大多数情况下需要终止妊娠，以免会带来更大的伤害，但也不排除翻盘的情况，但翻盘现象毕竟比较少见。

Tips：

羊水穿刺的结果有多项指标，包括甲胎蛋白、雌三醇以及卵磷脂与鞘磷脂比值，并不是只要有一项指标异常就需要终止妊娠，医生会进行深入检查，尽可能的采取治疗措施，在治疗未果的情况下才会建议孕妈考虑终止妊娠，最终决定权还是在孕妈们手中。

检验报告单上的数据

支原体感染的病原体包括人型支原体（MH），解脲支原体（UU）和生殖支原体（MG）。其中，解脲支原体感染率最高，引起泌尿道和生殖道炎症。在严重的情况下，它可能导致孕妇感染，不孕和宫内发育迟缓。衣原体感染的病原体主要是沙眼衣原体。引起宫颈粘膜炎，子宫内膜炎，输卵管炎，不孕症。

无创dna提示15号染色体缺失做羊水穿刺会翻盘吗？

无创dna提示15号染色体缺失，做羊水穿刺也是有可能翻盘的，但是翻盘的机会很小。无创DNA检查是通过抽取母体的静脉血，从中获取到胎儿在母体血液中的游离DNA，在对于孕妇的身高、体重、年龄、孕周等做综合的分析，其准确率为99%，但毕竟无创dna的准确率还没有达到100%，也会因为孕妇提供的信息产生误差，所以无创dna提示15号染色体缺失还是可以再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。

临床上，也是有做无创dna提示15号染色体缺失的患者，做羊水穿刺后翻盘的。女性在进行唐氏筛查的过程中，需要清楚的知道其筛查准确率不高只有40%~60%，而无创DNA对于21三体筛查的准确率在99%，却并没有到达100%。因此，一旦无创DNA检测高风险，医生都会建议做羊水穿刺，因为只有羊水穿刺才能确诊。但如果无创dna提示15号染色体缺失，再去做羊水穿刺的话，理论上有1%的翻盘的机会。由于羊水穿刺就有一定的风险，建议孕妈妈到正规公立医院妇科就诊，明确诊断一下，从而积极配合临床医生，按时做孕期检查就可以，但希望女性不要太紧张，以免影响到检查结果。

羊水穿刺是有创检查，在超声引导下进行羊膜腔穿刺抽取羊水，通过染色、制片等检测方法，分析胎儿染色体核型，以及诊断染色体遗传疾病。因羊水穿刺可以诊断染色体遗传疾病，而无创DNA只是筛查染色体疾病，所以当无创dna提示15号染色体缺失时，再做羊水穿刺还是有可能会翻盘的。因此，当无创DNA检查有高风险时，建议及时进行羊水穿刺的检查。