无创DNA三项数据暗示男女，教你判断性别一学就会

无创DNA是一种常用的产前筛查项目，可以判断胎儿染色体是否异常。如果是基本的无创DNA检测，报告上会显示21三体、18三体、13三体的结果。孕妇只需要对比正常值。不过最近网上传言可以通过无创DNA报告单上的三项数据判断宝宝性别，真的是这样吗，下面我们一起了解一下吧!

无创dna还有一个名字叫无创产前筛查（NIPT），它是通过高通量测序技术，检测孕妇外周血中胎儿游离dna（即：胎盘脱落细胞所释放的dna），进而评估胎儿存在染色体非整倍体异常风险的一项技术。

1、选择大医院接受检查：无创DNA检测技术，在2010年开始投入临床使用，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确率可达99.70%，像这种高端技术一般大医院大会有。

2、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取孕妇的静脉血，很多人一听说要抽血检查，第一反应就是需要空腹。但是在做无创DNA检查时不用空腹，准妈妈只要保证正常饮食就行了。

3、无创DNA检查≠唐氏筛查：唐氏筛查只是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征等染色体疾病筛查。所以孕妇们在做无创DNA检测时，要坚持完所有检查项目，确保胎儿的健康。

看完上文的介绍之后，相信大家对“无创dna主要检查胎儿哪些方面”已经有所了解。孕期进行无创DNA检测是非常有必要的，它可以帮助排除胎儿多种染色体疾病，全方面确保胎儿的健康发育，以免生下患有疾病的宝宝，给家庭带来负担。

无创dna检查是通过提取母亲的外周血，利用母亲的血液检查胎儿的游离dna，主要检查胎儿染色体，以筛查胎儿是否有染色体异常。检查通常可以在怀孕12周到22周进行，该检查的准确性可达90%以上，比NT和唐筛检测率高。

以上就是“NT、唐筛、无创dna需要全部检查一遍吗？”的全部内容，一般染色体疾病低危人群，是指年龄不超过35岁，夫妻无家族遗传史，无胎儿出生异常史的人群，对于低危人群，做NT和唐筛查检查胎儿畸形和染色体异常就足够了，不需要做无创DNA检查。

医生通常不会暗示胎儿的性别

需要注意的便是，对于说胎儿头偏大的时候，自己千万不要想成医生是在暗示胎儿的性别，毕竟检查方面医生针对实际情况也不可能乱说，对于头偏大的情况，首先要配合医生进行产检来明确原因，其次就需要改善，否则会影响到后期的顺产，或是妊娠期就会出现毛病，总之关于是否暗示性别的问题，顺其自然就好。

参考资料

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